Acetazolamide gelules met 250 mg
Voorschrift
Rp/ Gelules met 250 mg acetazolamide TMF
dt. x gelules
Indicaties
Behandeling van acuut of chronisch glaucoom.
Voorkomt bepaalde vormen van epilepsie (onder andere: petit mal, afwezigheid), maar activiteitsverlies door gewenning aan het product treedt snel op.
Voorkomt en verbetert de symptomen van hoogteziekte (vermindering van de aanpassingstijd).
Samenstelling
Bereidingswijze
Weeg 5,00 g acetazolamide af.
Breng deze hoeveelheid acetazolamide over in een maatglas van 10 ml, zonder het poeder aan te stampen.
Voeg, zonder aanstampen, verdunningsmiddel A toe tot het calibratievolume van gelules n° 2.
Breng de inhoud van het maatglas over in de mortier en meng zorgvuldig tot homogeen.
Verdeel het mengsel gelijkmatig over de 20 gelules n° 2.
Bewaring :
Bij een temperatuur tussen 15 °C en 25 °C.
Vervaldatum :
2 maanden.
Aflevering :
Op medisch voorschrift.
Volgens de voorwaarden, bepaald in het koninklijk besluit van 27 december 1982, is de hernieuwing van het voorschrift toegelaten.
Posologie
Ø
Kinderen:
Glaucoom:
8 tot 30 mg per kilogram lichaamsgewicht en per dag, gespreid over 3 toedieningen.
Epilepsie:
8 tot 30 mg per kilogram lichaamsgewicht en per dag, zonder 750 mg te overschrijden.
Ø
Volwassenen:
Glaucoom met open-kamerhoek:
250 mg, een- tot viermaal per dag; verminder de posologie in functie van de respons bij een onderhoudsbehandeling.
Secundair glaucoom:
250 mg, telkens met een tussentijd van 4 uur.
Epilepsie:
250 mg tot 1 g per dag, gespreid over verschillende toedieningen.
Hoogteziekte:
500 mg tot 1 g per dag, gespreid over verschillende toedieningen.
Voor kinderen kan men, met dezelfde therapeutische indicaties, gelules voorschrijven die een lagere dosis acetazolamide bevatten.
Terugbetaalde formule