Triamcinolon gelules met 4 mg
Voorschrift
Rp/ Gelules met 4 mg triamcinolon TMF
dt. x gelules
Indicaties
Niet-substitutieve behandeling van aandoeningen van immunologische of inflammatoire oorsprong: acuut gewrichtsreuma, reumatoïde artritis nadat andere therapieën gefaald hebben, lupus erythematodes disseminatus, sommige vormen van nefrotisch syndroom, ernstig bronchiaal astma, serumziekte, angioneurotisch oedeem.
Samenstelling
Bereidingswijze
Weeg 0,126 g triamcinolon af (5 % overdosering inbegrepen om het verlies gedurende de bereiding te compenseren).
Verwrijf in een mortier met glad oppervlak ongeveer 1,5 g verdunningsmiddel B.
Voeg geleidelijk de triamcinolon toe en meng zorgvuldig na elke toevoeging.
Breng het mengsel over in een maatglas van 25 ml, zonder het poeder aan te stampen.
Voeg, zonder aanstampen, verdunningsmiddel B toe tot het calibratievolume van gelules n° 2.
Breng de inhoud van het maatglas over in de mortier en meng zorgvuldig tot homogeen.
Verdeel het mengsel gelijkmatig over de 30 gelules n° 2.
Bewaring :
Bij een temperatuur tussen 15 °C en 25 °C.
Vervaldatum :
2 maanden.
Aflevering :
Op medisch voorschrift.
Posologie
Niet-substitutieve behandeling:
Ø
Kinderen van minder dan 35 kg:
0,15 tot 0,4 mg per kilogram lichaamsgewicht, in één enkele toediening of gespreid over 3 toedieningen.
Ø
Volwassenen en kinderen van meer dan 35 kg:
4 tot 32 mg per dag.
De begindosis is afhankelijk van de ernst van de ziekte en zal aangepast worden in functie van de respons van de patiënt. De posologie zal geleidelijk afgebouwd worden.
Opmerking
De systemische corticosteroïden dienen vermeden te worden bij het kind omwille van het verhoogde risico op ongewenste effecten, vooral het effect op de groei. Toediening van lage doses corticosteroïden langs orale weg kan wel nuttig zijn bij polyarticulaire of systemische vormen van artritis, bijvoorbeeld in afwachting van het effect van de disease modifier of bij een acute opstoot.
Terugbetaalde formule
